病理實驗免疫組化

簡要描述：

病理實驗免疫組化根據(jù)抗原抗體反應和化學顯色原理，組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結(jié)合，再利用一抗與標記生物素、熒光素等的二抗進行反應，然后通過顯色反應或熒光來顯示細胞或組織中化學成分，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下可清晰看見細胞內(nèi)發(fā)生的抗原抗體反應產(chǎn)物，從而能夠在細胞爬片或組織切片上原位確定某些化學成分的分布和含量。

更新時間：2023-10-30

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病理實驗免疫組化服務(wù)介紹

用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞的定性、定位或定量研究，這種技術(shù)稱為免疫組織化學（immunohistochemistry）技術(shù)或免疫細胞化學（immunocytochemistry）技術(shù)。免疫組化的特點是特異性強、定位準確，因此能夠明確目的蛋白的細胞定位、亞細胞定位及多種蛋白之間的相互位置關(guān)系。免疫組化在醫(yī)學上應用廣泛，尤其在臨床腫瘤診斷和鑒別診斷中具有普遍認可的實用價值。其應用于低分化或未分化腫瘤的鑒別診斷時，準確率可達50%至75%。

病理實驗免疫組化實驗流程

(1)石蠟切片的制作；

(2)石蠟切片的脫蠟與水化；

(3)阻斷內(nèi)源性過氧化物酶活性；

(4)抗原修復；

(5)封閉非特異性蛋白；

(6)一抗孵育；

(7)具有生物素標記的二抗孵育；

(8)SP (鏈霉親和素-過氧化物酶)反應；

(9)DAB顯色；

(10)復染、脫水、透明、封片。

(11)鏡檢，拍照。