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摘要： 水質(zhì)樣品經(jīng)酸化處理后,采用火焰原子吸收法測(cè)定了銅的含量. 銅的質(zhì)量濃度在1.5mg·L^-1以內(nèi)呈線性，線性回歸方程為A＝0.1906ρ－0.0006，相關(guān)系數(shù)0.9997。以空白溶液11次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍求得檢出限為0.0035mg·L^-1。該方法用于環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品的分析測(cè)定,結(jié)果滿意.該方法適用于測(cè)定地下水、地面水和廢水中銅含量的分析測(cè)定能夠。

關(guān)鍵詞：原子吸收光譜；水質(zhì); 銅；含量

中圖分類號(hào): O657.3  文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

SP-3801火焰原子吸收光譜儀（上海光譜儀器有限公司）

銅空心陰極燈（河北寧強(qiáng)光源有限公司）

銅標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.000g/L（上海計(jì)量測(cè)試研究總院）

試劑：硝酸、鹽酸、高氯酸為優(yōu)級(jí)純，其它所用試劑均為分析純；實(shí)驗(yàn)用水為

二次去離子水。

1.2 儀器工作條件

測(cè)定波長(zhǎng)324.7nm，光譜帶度0.7nm，燈電流3.0ｍＡ，空氣流量7L/min,乙炔流量1.4L/min,燃燒頭高度7.5mm，氘燈扣背景。

1.3 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制

(1) 銅標(biāo)準(zhǔn)中間液的制備

取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1g/L）5mL于100mL容量瓶中，加入1mL硝酸，用二次去離子水定容到標(biāo)線，搖勻，此標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為50 mg/L。

(2) 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

取銅標(biāo)準(zhǔn)中間液0,0.2,0.4,0.8,1.2,1.6,2.0,2.5,3.0mL分別依次放入100mL容量瓶中,依次加入1mL硝酸，用二次去離子水定容到標(biāo)線，搖勻，此系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為0,0.1,0.2,0.4

0.6,0.8,1.0,1.25,1.5mg/L。

1.4 樣品溶液的制備

用干凈的聚乙烯塑料瓶采集樣品。采集后立即加硝酸酸化至pH為1-2。復(fù)雜樣品需加熱消解處理。

2 結(jié)果與討論

2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線、檢出限和富集系數(shù)

按試驗(yàn)方法對(duì)0~1.5mg·L^-1的銅標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測(cè)定。銅的質(zhì)量濃度在1.5mg·L^-1以內(nèi)呈線性，線性回歸方程為A＝0.1906ρ－0.0006，相關(guān)系數(shù)0.9997。以空白溶液11次測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3倍求得檢出限為0.0035mg·L^-1。

圖.1

2.2 環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定

   按照*實(shí)驗(yàn)條件對(duì)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品GSBZ5009-88（200929）中銅的含量進(jìn)行測(cè)定，測(cè)結(jié)果見下表。

表一：環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品GSBZ5009-88（200929）中銅含量的測(cè)試結(jié)果

2.3實(shí)際樣品測(cè)定

   按照*實(shí)驗(yàn)條件對(duì)河水廢水中樣品中銅的含量進(jìn)行測(cè)定，同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，測(cè)結(jié)果見下表。

表二：水質(zhì)樣品中銅含量的分析測(cè)試結(jié)果

4.結(jié) 論

   采用火焰原子吸收法測(cè)定了水質(zhì)樣品中銅元素的含量,在試驗(yàn)選擇的*工作條件與參數(shù)下,，該方法的檢出限 (3S，n=11)0.0035mg/L，回收率為95%-105%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差0.9%~1.1%。將該方法用于水樣中銅元素含量的測(cè)定，結(jié)果滿意。