生物科技中我們離不開單抗體和多抗體。單抗多抗各有優(yōu)勢(shì)，單克隆抗體檢測(cè)任一抗原上的一個(gè)表位，多克隆抗體能識(shí)別任一抗原上的多個(gè)表位，下面是上海古朵生物科技有限公司向您對(duì)單抗和多抗的優(yōu)缺點(diǎn)做以下展示：
一、單克隆抗體
1.優(yōu)點(diǎn)：
①雜交瘤制得后，就成為了恒定的再生源，所有批次都將相同–對(duì)確保實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果的一致性和標(biāo)準(zhǔn)化非常有幫助。
②單克隆抗體通常在切片和細(xì)胞染色造成的背景較低。因?yàn)樗鼈円愿鼜?qiáng)特異性檢測(cè)一個(gè)靶表位，所以不太可能與其它蛋白質(zhì)發(fā)生交叉反應(yīng)。
③由于具有特異性，單克隆抗體非常適于用作分析測(cè)定中的一抗，或者用于檢測(cè)組織中的抗原，并且通常所產(chǎn)生的背景染色顯著低于多克隆抗體。
④與多克隆抗體相比，單克隆抗體的同質(zhì)性非常高。如果實(shí)驗(yàn)條件保持不變，單克隆抗體的各實(shí)驗(yàn)結(jié)果重現(xiàn)性很高。
⑤單克隆抗體的特異性能使其在混合物中和抗原地結(jié)合。
2.不足之處：
①可產(chǎn)生大量特異性抗體，但是可能特異性過強(qiáng)。
②經(jīng)過抗原的化學(xué)處理后比多克隆抗體更易于丟失表位。這可通過使用同一抗原的兩個(gè)或多個(gè)單克隆抗體進(jìn)行補(bǔ)償。
3.客觀事實(shí)：
①僅檢測(cè)抗原上的一個(gè)表位。
②它們僅由一個(gè)抗體亞型組成。在需要二抗進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，應(yīng)針對(duì)正確的亞類選擇抗體。
4.抗體制備：
①需要高技術(shù)。
②需要先培訓(xùn)才能使用技術(shù)。
③制備雜交瘤耗時(shí)長(zhǎng)。

  
二、多克隆抗體
1.優(yōu)點(diǎn)：
①多克隆抗體可有助于放大低表達(dá)水平的靶蛋白信號(hào)，因?yàn)榘械鞍卓稍诙鄠€(gè)表位上結(jié)合不止一個(gè)抗體分子。但是這會(huì)給定量實(shí)驗(yàn)造成不利影響，因?yàn)榻Y(jié)果將變得不準(zhǔn)確。
②由于能識(shí)別多個(gè)表位，多克隆抗體可在IP/ChIP中得到更好的結(jié)果。
③比單克隆抗體更能容許抗原中的微小變化。
④它們會(huì)識(shí)別出與免疫原蛋白質(zhì)具有高同源性的蛋白質(zhì)，或者從非免疫原物種的組織樣品中篩選靶蛋白，例如當(dāng)未測(cè)試物種中的抗原性質(zhì)未知時(shí)，有時(shí)會(huì)使用多克隆抗體。這也使得檢測(cè)免疫原序列以確定是否有任何交叉反應(yīng)性非常重要。
⑤多克隆抗體通常是檢測(cè)變性蛋白質(zhì)的選擇。
⑥多表位通?？商峁└鼮橛辛Φ臋z測(cè)。
⑦多克隆抗體不適用于探測(cè)抗原的特定結(jié)構(gòu)域，因?yàn)榭寡逋ǔ？勺R(shí)別多個(gè)結(jié)構(gòu)域。
2.不足之處：
①易于產(chǎn)生批次間差異。
②產(chǎn)生大量非特異性抗體，有時(shí)可能在某些應(yīng)用中產(chǎn)生背景信號(hào)。
③多表位使得檢測(cè)免疫原序列以確定是否有任何交叉反應(yīng)性非常重要。
3.客觀事實(shí)：
①識(shí)別任一抗原上的多個(gè)表位。獲得的血清將包含不同親和力抗體的異質(zhì)復(fù)合體混合物。
②多克隆抗體主要由 IgG 亞類組成。
③肽免疫原通常用于產(chǎn)生靶向wei一表位的多克隆抗體，特別適合高同源性的蛋白家族。
4.抗體制備：
①制備所需技術(shù)和技能不高。
②制備時(shí)間短。
③多克隆抗體不適用于探測(cè)抗原的特定結(jié)構(gòu)域，因?yàn)槎嗫寺】寡逋ǔ？勺R(shí)別多個(gè)結(jié)構(gòu)
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