出于藥典目的，藥物中的殘留溶劑被定義為在制造原料藥或賦形劑或制備藥物產(chǎn)品時使用或生產(chǎn)的有機揮發(fā)性化學物質(zhì)。YL殘留溶劑分析儀（氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）可準確有效地檢測和量化殘留溶劑。

  出于藥典目的，藥物中的殘留溶劑被定義為在制造原料藥或賦形劑或制備藥物產(chǎn)品時使用或生產(chǎn)的有機揮發(fā)性化學物質(zhì)。 
  另外，用于印刷食品和藥品包裝材料的油墨中發(fā)現(xiàn)的有機殘留溶劑已知如果攝入會危害人體健康。 
  在美國藥典<467>中，殘留溶劑被歸類為“有機揮發(fā)性雜質(zhì)（OVIs）”，并規(guī)定藥物中所含有毒溶劑的濃度。歐洲藥典還描述了“殘留溶劑的鑒別和控制”。 
  YL殘留溶劑分析儀（氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）可準確有效地檢測和量化殘留溶劑。

殘留溶劑分析儀（氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀）

特征

·準確的樣品制備方法支持 
·使用CDS（色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)）的分析方法設(shè)置 
·使用*色譜柱和消耗品的定制應(yīng)用支持 
·的成本效益和優(yōu)化的分析效率 
·低維護成本和*穩(wěn)定性 

  北京瑞利祥合技術(shù)發(fā)展有限公司專業(yè)代理YL氣相色譜儀,液相色譜儀,質(zhì)譜儀,光譜儀,色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng),凈水系統(tǒng),LNI氣體發(fā)生器,HTA自動進樣器.

  2016年北京瑞利祥合技術(shù)發(fā)展有限公司取得韓國YL公司*代理商資格，韓國YL是韓國*的實驗室分析儀器制造商。

YL發(fā)展歷程

• 2008 發(fā)布YL9100 HPLC、YL-Clarity色譜數(shù)據(jù)系統(tǒng)

• 2009 YL9100 HPLC獲得GE認證

• 2011 發(fā)布YL FT-IR、氣體發(fā)生器和濃縮蒸發(fā)器發(fā)布YL6500 GC

• 2012 發(fā)布YL9300 HPLC

• 2013 發(fā)布YL9900 LC/MS

• 2015 發(fā)布YL6900 GC/MS