SDS-EDTA染料混合液(2.5×) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
產(chǎn)品名稱： SDS-EDTA染料混合液(2.5×)
規(guī)格：5ml
用途：是巰基化DNA的還原劑和去保護劑,可以用于還原蛋白質(zhì)中二硫鍵。
注意事項：主要由SDS、EDTA、溴酚藍、二甲苯青FF、蔗糖等組成。
儲存條件：4℃,12個月
0
SDS-EDTA染料混合液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
基因表達調(diào)控的基本原理:
⑴基因表達的多級調(diào)控:基因表達調(diào)控可見于從基因激活到蛋白質(zhì)生物合成的各個階段,因此基因表達的調(diào)控可分為轉(zhuǎn)錄水平(基因激活及轉(zhuǎn)錄起始),轉(zhuǎn)錄后水平(加工及轉(zhuǎn)運),翻譯水平及翻譯后水平,但以轉(zhuǎn)錄水平的基因表達調(diào)控重要。
⑵基因轉(zhuǎn)錄激活調(diào)節(jié)基本要素:①順式作用元件:順式作用元件(cis-acting element)又稱分子內(nèi)作用元件,指存在于DNA分子上的一些與基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控有關(guān)的特殊順序。②反式作用因子:反式作用因子(tran s-acting factor)又稱為分子間作用因子,指一些與基因表達調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子。反式作用因子與順式作用元件之間的共同作用,才能夠達到對特定基因進行調(diào)控的目的。③順式作用元件與反式作用因子之間的相互作用:大多數(shù)調(diào)節(jié)蛋白在與DNA結(jié)合之前,需先通過蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,形成二聚體或多聚體,然后再通過識別特定的順式作用元件,而與DNA分子結(jié)合。這種結(jié)合通常是非共價鍵結(jié)合。 操縱子的結(jié)構(gòu)與功能:
在原核生物中,若干結(jié)構(gòu)基因可串聯(lián)在一起,其表達受到同一調(diào)控系統(tǒng)的調(diào)控,這種基因的組織形式稱為操縱子。典型的操縱子可分為控制區(qū)和信息區(qū)兩部分。信息區(qū)由一個或數(shù)個結(jié)構(gòu)基因串聯(lián)在一起組成;控制區(qū)通常由調(diào)節(jié)基因(阻抑蛋白編碼基因)、啟動基因(CRP和RNA聚合酶結(jié)合區(qū))和操縱基因(阻抑蛋白結(jié)合位點)構(gòu)成。
1.原核生物乳糖操縱子:
原核生物乳糖操縱子(Lac operon)的控制區(qū)包括調(diào)節(jié)基因,啟動基因(其CRP結(jié)合位點位于RNA聚合酶結(jié)合位點上游)和操縱基因;其信息區(qū)由β-半乳糖苷酶基因(lacZ),通透酶基因(lacY)和乙酰化酶基因(lacA)串聯(lián)在一起構(gòu)成。當(dāng)培養(yǎng)基中乳糖濃度升高而葡萄糖濃度降低時,乳糖作為誘導(dǎo)劑與阻抑蛋白結(jié)合,促使阻抑蛋白與操縱基因分離;另一方面,細胞中cAMP濃度升高,cAMP與CRP結(jié)合并使之激活,CRP與啟動基因結(jié)合并促使RNA聚合酶與啟動基因結(jié)合,基因轉(zhuǎn)錄激活。
SDS-EDTA染料混合液(2.5×) 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑
相關(guān)類產(chǎn)品：
PBS-BSA溶液等
甲苯胺藍水溶液等
β-半乳糖苷酶染色試劑盒(細胞)等
精子稀釋液(計數(shù)液)等
橙黃G指示劑(11.5-14.0)等
細胞核分離基液(NIM,pH7.4)等
Mallory磷鎢酸*(PTAH自然氧化法)等
磺基水楊酸指示劑（SS）等等
SDS-EDTA染料混合液 優(yōu)惠高品質(zhì)試劑等
中性紅指示劑(6.8-8.0)等
TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)等
亮綠PA染色液(0.1%)
甘油明膠浮載劑等
乙酸鈉溶液(多濃度，多pH值，可定制)等
PLPD固定液等
