吸取或稱取無硫化氫試樣20-50mL,置于裝有100ml滴定溶劑的200mL燒杯中，立即將燒杯放置在電磁攪拌器上，插入電極，使電部浸入溶劑中工作津的滴定管中吸滿0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定頭插入燒杯中液面下，攪拌速度適當(dāng)（既劇烈，而又不飛濺）。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
硫醇硫含量測(cè)定儀國標(biāo)GB/T 1792-88、用硫醇硫電極作為指示電極，pH玻璃電極作參比電極。
滴定分析法是常規(guī)化驗(yàn)室中常用的精密分析方法之一，國標(biāo)GB/T 1792-88規(guī)定了用電位滴定法測(cè)定無硫化氫的噴氣燃料、汽油、煤油和輕柴油中的硫醇硫。工作津能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)滴定、自動(dòng)計(jì)算出百分含量。因此該工作津在評(píng)價(jià)噴氣燃料、汽油、煤油和輕柴油的氣味、對(duì)燃料系統(tǒng)橡膠部件的影響程度及對(duì)燃料系統(tǒng)腐蝕性能的研究具有重要的實(shí)用意義。
方法原理：
根據(jù)GB/T 1792-88提供的測(cè)試方法將無硫化氣試樣溶解在乙酸鈉的異丙醇溶劑中，用硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定，用pH玻璃電極作參比電極，硫醇硫電極作為指示電極，二電極之間的電位突躍指示滴定終點(diǎn)。在滴定過程中，硫醇硫沉淀為硫醇銀
標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:
(1) 0.1mol/LD化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在水中溶解約17g(稱準(zhǔn)至0.01g)D化鉀，并在容量瓶中用水稀釋至1L，計(jì)算灣的摩爾濃度。
(2) 0.1mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在100mL水中溶解17g硝酸銀，用異丙醇稀釋至1L。儲(chǔ)存在棕色瓶中，每周標(biāo)定一次。標(biāo)定的方法如下：量取100mL水于200mL燒杯中，加入6滴硝酸，煮沸5min，趕掉氮的氧化物。待冷卻后灣量取5mL0.1mol/LD化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于同一燒杯中，用硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行電位滴定，計(jì)算灣的摩爾濃度。
(3) 0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在10mL0.1mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL棕色容量瓶中，用異丙醇稀釋至刻度。有效期不超過3天，若出現(xiàn)渾濁沉淀，灣另配。在有爭(zhēng)議時(shí)，需當(dāng)天配制。
(4) 滴定溶劑：通常汽油中含分子量低的硫醇，在酸性滴定劑中容易損失，應(yīng)采用堿性滴定溶劑，噴氣燃油、輕柴油中含分子量較高的硫醇，用酸性滴定溶劑，則有利于在滴定過程中更快達(dá)到平衡。
堿性滴定溶劑的配制：稱取2.7g結(jié)晶乙酸鈉或1.6g無水乙酸鈉，溶解在25mL無氧水中，注于到975mL異丙醇中。
酸性滴定溶劑的配制：稱取2.7g結(jié)晶乙酸鈉或1.6g無水乙酸鈉，溶解在20mL無氧水中，注于到975mL異丙醇中，并加4.6mL冰乙酸。
詳見國標(biāo)GB/T 1792-88 餾分燃料中硫醇硫測(cè)定法（電位滴定法）中 4.2。
試樣的測(cè)定
吸取或稱取無硫化氫試樣20-50mL,置于裝有100ml滴定溶劑的200mL燒杯中，立即將燒杯放置在電磁攪拌器上，插入電極，使電部浸入溶劑中工作津的滴定管中吸滿0.01mol/L硝酸銀醇標(biāo)準(zhǔn)溶液，滴定頭插入燒杯中液面下，攪拌速度適當(dāng)（既劇烈，而又不飛濺）。
主要參數(shù)：
該系統(tǒng)由硫醇硫含量測(cè)定儀（單片機(jī)式）、攪拌器、pH電極和硫醇硫電極等組成。
本系統(tǒng)是采用滴定軟件測(cè)定硫醇硫含量，具有快速、正確、可靠的特點(diǎn)。
測(cè)量信號(hào)范圍：-1999.9-1999.9mV,小讀數(shù)為0.1mV
儀器輸入阻抗大于10的12次方；（3）滴定劑發(fā)送體積不限（累加），滴定劑小 發(fā)送體積為0.01mL。
該儀器也可作為各種常規(guī)滴定（中和滴定、沉淀滴定、絡(luò)合滴定、氧化還原滴定）用。