人細(xì)小病毒（B19）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>中含有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)所需要各種試劑組分，如：引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等，PCR反應(yīng)液混合液中加入檢測(cè)樣品，即可進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖電泳染色判斷，陽(yáng)性樣本將在相應(yīng)大小的片段處出現(xiàn)特異性條帶。
規(guī)格： 50T/100T
分類：pcr-熒光試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
人細(xì)小病毒（B19）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針?lè)ǎ?/strong>產(chǎn)品特點(diǎn)：
◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；
◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
需要注意什么：
PCR反應(yīng)液請(qǐng)?jiān)诒信渲?，然后置于PCR反應(yīng)儀上進(jìn)行PCR反應(yīng)。這種冷啟動(dòng)法（Cool Start Method）與熱啟動(dòng)法（Hot Start Method）相結(jié)合，更能有效地減少PCR過(guò)程中的非特異性反應(yīng)，增強(qiáng)PCR擴(kuò)增的特異性，能得到良好的PCR結(jié)果。
PCR的反應(yīng)條件：
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小，設(shè)定25～30個(gè)循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少，擴(kuò)增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，則會(huì)出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45～68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外，由于在60～68℃間，也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時(shí)，每kbp大體可設(shè)定30秒～1分鐘；當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時(shí), 時(shí)間設(shè)定可稍長(zhǎng)一些。通常，Anneal溫度太高，有時(shí)會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物；Anneal溫度太低時(shí)，容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外，Extension時(shí)間太短時(shí)，會(huì)得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會(huì)有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成；而Extension時(shí)間太長(zhǎng)時(shí)，會(huì)出現(xiàn)Smear。
轉(zhuǎn)Lectin基因植物 PCR Mix 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物35S基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物Bt基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物cry1A基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物EPSPS基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物NOS基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物NPTⅡ基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
轉(zhuǎn)基因植物PAT基因PCR檢測(cè)試劑盒 50T/100T 保存:－20 ℃, 保質(zhì)期一年。
