日本Imtakt Scherzo SM-C18 SM006液相色譜柱

Scherzo SM-C18

色譜柱特點

◇ 能夠同時分析陽離子和陰離子化合物

◇ 能夠同時進(jìn)行ODS+離子交換或反相+正相

◇ 分離和保留高極性化合物

◇ 無需離子對試劑便可用于LC-MS分析

Scherzo SM-C18色譜柱是*新研發(fā)的一款**性的多模式色譜柱。

許多生物材料/代謝產(chǎn)物都是極性物質(zhì)，它們在傳統(tǒng)的ODS色譜柱上無保留。目前的解決方法有以下局限：

＊ 離子對反相色譜與LC-MS不兼容

＊ 親水正相色譜（HILIC）不能同時分離極性的和非極性的化合物

Scherzo SM-C18色譜柱可以解決這些問題。Scherzo SM-C18色譜柱具有ODS+陰離子配體+陽離子配體，可以分離高極性的物質(zhì)。與其他混合模式的反相色譜柱不同，Scherzo SM-C18色譜柱含有C18基團(tuán)，在分析非極性化合物時與常規(guī)的ODS色譜柱保留相似；另外在Scherzo SM-C18色譜柱上的離子交換配體是高極性的，所以可以提供正相模式。Scherzo SM-C18色譜柱可以同時提供反相與正相的分離模式。

多模式ODS色譜柱的分離機(jī)理（反相+陰離子交換+陽離子交換）

傳統(tǒng)ODS色譜柱很難保留機(jī)型離子化合物。而Scherzo SM-C18色譜柱可以同時分離陰離子和陽離子化合物。

像季銨雷和磺酸類這樣的強(qiáng)離子化合物，傳統(tǒng)ODS色譜柱是很難保留和分離的?；旌夏Ｊ椒聪嗌V柱如果只含有一種離子配體（陰離子或陽離子），也不能同時保留酸性和堿性化合物。

同時分離酸和堿需要兩種不同的方法兩支不同混合模式的ODS色譜柱。然而，多模式ODS色譜柱，Scherzo SM-C18，同時包含陰離子和陽離子配體。可以用一支色譜柱一種方法同時分離陰離子和陽離子。

Scherzo SM-C18色譜柱是一款多模式ODS色譜柱，除了基本的反相分離，還可以同時具有陰離子交換和陽離子交換的作用，能夠在不添加離子對試劑的情路況下分離*。

流動相中含有低濃度鹽，無需添加離子對試劑。二元梯度包括有機(jī)溶劑強(qiáng)度（反相）和離子強(qiáng)度（離子交換），可以有效的平衡分離這些*。

有時必須同時向含有陰離子與陽離子的溶液中加鹽，這樣有助于防止溶質(zhì)分子間的相互作用。

由于Scherzo SM-C18色譜柱是一款包含了ODS、陽離子交換、陰離子交換的多模式色譜柱，可以通過調(diào)節(jié)流動相pH影響其對極性化合物的保留。

Scherzo SM-C18色譜柱具有疏水相互作用，同時具有陰離子和陽離子交換相互作用。因此，使用Scherzo SM-C18色譜柱時，改變流動相有機(jī)溶液強(qiáng)度和離子強(qiáng)度對離子化合物有不同的選擇性。這種多模式ODS色譜柱具有傳統(tǒng)ODS色譜柱不同的選擇，將會成為色譜分析人員的強(qiáng)有力的工具。

多模式ODS色譜柱的分離機(jī)理（反相）

Scherzo SM-C18色譜柱的主要分離模式是疏水性（通過ODS鏈）。Scherzo SM-C18色譜柱在分離疏水的中性化合物時與傳統(tǒng)ODS色譜柱（Unison UK-C18色譜柱）相似。疏水相互作用ODS固定相的一個重要的相互作用。Scherzo SM-C18色譜柱的疏水性與傳統(tǒng)ODS色譜柱相似。

多模式ODS色譜柱的分離機(jī)理（離子交換）

當(dāng)強(qiáng)離子化合物不與反相配體發(fā)生反應(yīng)時，多模式ODS色譜柱Scherzo SM-C18可以作為離子交換色譜柱使用。

Scherzo SM-C18色譜柱使用注意事項

Scherzo SM-C18色譜柱，在ODS的基礎(chǔ)上加入了陰陽離子交換基團(tuán)。由于溶質(zhì)與固定相之間的電荷，固定相與溶質(zhì)之間發(fā)生交互作用，導(dǎo)致保留和分離的波動。為了確保色譜柱的良好重現(xiàn)性和耐用性，使用時請注意以下事項。

○通過重復(fù)進(jìn)樣確定重現(xiàn)性

固定相的離子交換基團(tuán)的理解狀態(tài)不穩(wěn)定，重復(fù)進(jìn)樣可以發(fā)現(xiàn)保留和分離發(fā)生變化。根據(jù)*優(yōu)化的分析條件，實施若干次的反復(fù)進(jìn)樣確定重現(xiàn)性。如果保留不是很穩(wěn)定，請?zhí)岣吡鲃酉嗟碾x子濃度或改用梯度洗脫。

○樣品溶液中的鹽濃度

如果樣品溶液中同時含有酸性和堿性物質(zhì)，會發(fā)生反應(yīng)形成鹽，對色譜柱內(nèi)的物質(zhì)擴(kuò)散產(chǎn)生影響，導(dǎo)致峰形變差。為了避免這個問題，可在樣品溶液中加入鹽、酸、或堿。

○不要使用pH計，流動相緩沖液用酸和堿的體積比配置

根據(jù)pH計配制緩沖液，酸-堿溶液的體積會有微小差異，因為陽離子濃度的變化，離子型物質(zhì)保留的重現(xiàn)性變差。強(qiáng)烈建議稱量合適的酸堿溶液體積配置緩沖液。

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Scherzo SM-C18