美國(guó)SiELC Obelisc N ON-32.250.0510色譜柱
Obelisc N色譜柱詳細(xì)介紹
Obelisc R 和Obelisc N ——兩種功能強(qiáng)大的高效液相色譜柱 ■ 這兩種色譜柱能夠吸附和分離所有類型的小分子物質(zhì)以及它們的混合物。 ■ 僅用這兩種色譜柱就能快速開發(fā)出很多方法。 ■ 簡(jiǎn)單的流動(dòng)相選擇。 ■ 多樣的分離模式(反相、正相、親水、離子交換) ■ 為質(zhì)譜儀、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器準(zhǔn)備的, 適用于低紫外范圍的（<220 nm）低濃度緩沖劑 ■ 在各種分離模式下根據(jù)有機(jī)溶劑含量、pH值和緩沖能力調(diào)整的選擇性。 將Obelisc 液相分離池技術(shù)應(yīng)用到色譜分離中可得到與其它色譜柱非常不同的結(jié)果。電荷和鏈構(gòu)型是可變的，這一點(diǎn)可使分離選擇性發(fā)生很大的變化。分析方法的開發(fā)重新回歸到實(shí)驗(yàn)科學(xué)而不是對(duì)柱子的試驗(yàn)和誤差篩選上。 圖1表示的是同一混合物在Obelisc R和Obelisc N色譜柱上使用相似的流動(dòng)相進(jìn)行分離的情況，僅通過(guò)改變流動(dòng)相中乙腈含量就可以使出峰順序顛倒過(guò)來(lái)。 由于色譜柱的反相特性，疏水性的對(duì)羥基苯甲酸丙酯在Obelisc R色譜柱上的保留時(shí)間更長(zhǎng)。而極性組分多巴胺和二羥基苯*在Obelisc N的正相模式中保留時(shí)間更長(zhǎng) |
Obelisc N色譜柱
Obelisc N 色譜柱具有很好的極性特點(diǎn)，并且非常適用于極性以及帶電樣品的分離，在離子交換模式下，帶電樣品與固定相上相反的電荷基團(tuán)存在相互作用。
Obelisc N 色譜柱的正負(fù)電荷基團(tuán)可與樣品的電荷基團(tuán)發(fā)生相互作用。而在傳統(tǒng)的親水色譜模式中,帶電的或者中性的極性樣品與極性固定相表面的水層相互作用
在Obelisc N 色譜柱上，電荷被很好的分開，能獨(dú)立地與分析物作用，這使Obelisc N 色譜柱與其他傳統(tǒng)的親水色譜柱和硅膠色譜柱(圖8)相比，具有不同的選擇性。
圖9 顯示的是pH和有機(jī)溶劑含量對(duì)糖、氨基酸和羧酸分離的影響。圖10是糖在親水色譜模式下分離的一個(gè)例子。
流動(dòng)相的組分不同可以改變長(zhǎng)的親水鏈的構(gòu)成。這會(huì)影響到液相分離池的性質(zhì)和分離的選擇性。
圖11顯示的是緩沖液濃度對(duì)氨基丁酸異構(gòu)體分離的影響。僅通過(guò)改變緩沖溶液的濃度來(lái)使混合物達(dá)到基線分離是很困難的
圖12顯示了極性物質(zhì)草甘膦在Obelisc N 色譜柱上的分離情況。
圖13顯示了核酸堿基的分離，從中我們可看出如何通過(guò)改變流動(dòng)相的pH來(lái)調(diào)整色譜柱的選擇性。在pH5下分離開的峰2和峰3組分，在pH4下無(wú)法分開。
圖14顯示的是用蒸發(fā)光散射檢測(cè)器檢測(cè)到的離子交換色譜對(duì)陰離子和陽(yáng)離子的分離。
用于 Obelisc N 色譜柱的典型的流動(dòng)相是乙腈、水以及適用于質(zhì)譜的甲酸銨(pH3)和乙酸銨緩沖液。如果有必要在低紫外范圍內(nèi)檢測(cè)(<220 nm)，那么建議使用磷酸鹽緩沖液
