FLIPR Penta 高通量實時熒光檢測分析系統(tǒng)
配備多種通量的自動加樣系統(tǒng) ( 96/384/1536 通道 )，以 LED 為光源，采用高靈敏度的 CCD 相機(jī)完成整板信號的同步加樣和實時檢測 ( 熒光和化學(xué)發(fā)光均能檢測 )，準(zhǔn)確再現(xiàn)受體或離子通道快速動力學(xué)反應(yīng)過程。適用于生命科學(xué)基礎(chǔ)研究和高通量藥物篩選。
同時FLIPR® Penta高通量實時熒光檢測分析系統(tǒng)還提供了一個新的高速相機(jī)配置和新的Peak Pro 2軟件模塊，可以幫助您檢測和分析人iPSC衍生的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式。圖像可以以每秒100次的速度進(jìn)行信號采集，并使用30多種不同的測量方法快速分析模式。
產(chǎn)品概述：藥物研發(fā)領(lǐng)域的FLIPR系統(tǒng)——用于GPCR和離子通道研究
FLIPR 是高通量CCD熒光檢測分析系統(tǒng)，適合于生命科學(xué)研究和高通量藥物篩選，例如分子生物學(xué)、植物學(xué)、遺傳學(xué)、動物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)與病理生理學(xué)等學(xué)科研究中。特別是在藥物篩選中GPCR的鈣流檢測中，可定量檢測細(xì)胞內(nèi)的鈣流。鈣流檢測是生物學(xué)中一個重要的檢測指標(biāo)，更是越來越被廣泛應(yīng)用于化合物篩選和安全性評價中。
FLIPR系統(tǒng)是Molecular Devices公司創(chuàng)新性的、高性能的一個代表性產(chǎn)品，它顯著提升了用戶研發(fā)效率。以滿足研究者藥物研發(fā)專業(yè)性要求以及其它方面更高需求為目的的設(shè)計，FLIPR Penta系統(tǒng)提供了滿足行業(yè)要求的高性能，加速了新產(chǎn)品上市的時間。
主要特點：
1.專屬的、靈活配置的光學(xué)配件：FLIPR Penta系統(tǒng)有兩種類型CCD可供選擇—EMCCD用于熒光檢測，或者高速的HS-EMCCD相機(jī)。標(biāo)準(zhǔn)的EMCCD相機(jī)是一種更經(jīng)濟(jì)的解決方案，適用于GPCR和膜電位檢測，而新的HS-EMCCD相機(jī)每秒可捕獲多達(dá)100張圖像，并提供的發(fā)光性能，既可用于熒光檢測也可用于化學(xué)發(fā)光檢測。用戶可根據(jù)實際需求選擇。系統(tǒng)配置的LED激發(fā)光源和濾光片均是用戶可自行更換的，不論是單波長或比率法檢測等不同要求的實驗中用戶都可以根據(jù)具體實驗需求更換光學(xué)器件，非常靈活。FLIPR Penta系統(tǒng)提供了多種選擇。
2.用戶可自行更換的 96-, 384-, 和1536-孔加樣頭：可根據(jù)通量、材料消耗、實驗要求等情況選擇合適的規(guī)格。任何一種規(guī)格的加樣頭都可以在幾分鐘內(nèi)被安裝或更換。加樣頭可實現(xiàn)試劑、化合物或細(xì)胞的添加。用戶可自行更換的加樣頭無需工具在幾分鐘內(nèi)可安裝完畢。自動加樣頭鑒別和校準(zhǔn)，確保了加樣準(zhǔn)確性和精度。
3.直觀、友好、方便的操作和分析軟件：FLIPR Penta 系統(tǒng)采用了Molecular Devices的ScreenWorks系統(tǒng)控制軟件進(jìn)行設(shè)置和運行實驗protocol。通過拖拉方式的界面操控，可以很方便地設(shè)置多種類型的protocol。ScreenWorks軟件功能強(qiáng)大、靈活、使用方便、界面友好。Protocol設(shè)置時僅顯示相關(guān)選項頁面，根據(jù)安裝流程和硬件配置非常方便去選擇準(zhǔn)確而合適的參數(shù)用于每一個實驗中。96-, 384-或1536-孔板模式下在實驗過程中可以產(chǎn)生實時的且信息豐富的數(shù)據(jù)結(jié)果?？筛鶕?jù)分析的要求或數(shù)據(jù)導(dǎo)出的目的對一些特殊的試驗孔進(jìn)行編組。圖形和表格可以被直接復(fù)制和粘貼至文件或報告中。不同形式的分析模式可在數(shù)據(jù)統(tǒng)計時進(jìn)行選擇，使得結(jié)果更易理解。
應(yīng)用領(lǐng)域：
主要用于生命科學(xué)研究和高通量藥物篩選，例如分子生物學(xué)、植物學(xué)、遺傳學(xué)、動物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)與病理生理學(xué)等學(xué)科研究。主要包括幾個大的方面：
（1）用于 GPCR 受體活動監(jiān)測的細(xì)胞內(nèi)鈣信號變化實時測定；
（2）用于監(jiān)測離子通道活動的細(xì)胞膜電位變化實時測定；
（3）高通量早期毒性篩選/心肌安全性早期毒性評價；
（4）細(xì)胞內(nèi) pH 值變化的實時監(jiān)測。
實驗舉例：
1.G-蛋白偶聯(lián)受體 (GPCRs) 在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演重要角色。當(dāng)受體被配體激活后，受體構(gòu)象發(fā)生改變并引起胞內(nèi)G蛋白的激活。G-蛋白的激活可能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)包括鈣離子在內(nèi)的信使發(fā)生多種多樣的級聯(lián)反應(yīng)。FLIPR系統(tǒng)可進(jìn)行高通量的功能性細(xì)胞基礎(chǔ)的實驗，并且是藥物研發(fā)中采用鈣離子敏感染料檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子變化效應(yīng)的。我們在FLIPR系統(tǒng)上使用均相、快速且穩(wěn)定的FLIPR® 鈣流熒光檢測試劑盒展示了基礎(chǔ)的鈣流動力學(xué)實驗。
2.藥物誘導(dǎo)的 hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的致死性室性心律失常——扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（torsade de pointes, TdP）。我們采用一種新型鉀離子通道檢測試劑盒在 FLIPR實時熒光檢測分析系統(tǒng)上對 hERG 陽性化合物的效應(yīng)進(jìn)行了評估和檢測。實驗根據(jù)鉀離子 (K+) 通道對離子 (Tl+) 的通透性，采用了對離子敏感的熒光染料作為指示劑。實驗對幾種常見的 hERG 陽性抑制劑的藥理效應(yīng)進(jìn)行了檢測。
