一、腎間質(zhì)纖維化背景簡介

  腎間質(zhì)纖維化(renalinterstitialfibrosis，RIF)，既是慢性進展性腎臟病共同典型的病理形態(tài)學表現(xiàn)，又是決定腎功能衰竭進程的關鍵因素，是多種慢性腎臟病長期遷延，最終導致慢性腎功能衰竭的主要病理基礎，由慢性腎小管間質(zhì)損傷導致的腎間質(zhì)纖維化已成為幾乎所有腎臟疾病的共同最終結局。各種原因?qū)е碌穆阅I功能衰竭與腎小管間質(zhì)纖維化的關系較與腎小球損傷的關系更為密切，RIF的研究成為近年來腎臟病學界的主流與熱點，MDL已構建成熟的RIF動物模型。

二、腎間質(zhì)纖維化小鼠模型簡介

       腎間質(zhì)纖維化小鼠模型構建是研究腎間質(zhì)纖維化發(fā)生機制、腎臟細胞轉(zhuǎn)分化以及評價腎纖維化治療方法的理想模型。其中，應用廣泛的腎小管間質(zhì)纖維化動物模型是單側輸尿管梗阻（UUO）動物模型

三、腎間質(zhì)纖維化小鼠模型構建

  3.1實驗動物

    Balb/c鼠

  3.2實驗材料

     戊bbtn，手術刀，手術縫合線

  3.3模型構建

 大鼠以戊bbtn（50mg/kg body weight）腹腔注射麻醉后，將大鼠右側臥位固定于手術臺上，剪毛后用碘酒75%酒精消毒手術區(qū)，行左側腹切口，逐層切開皮膚、肌肉及腹壁各層，暴露并分離左側輸尿管，用5-0絲線結扎兩道，上一道結扎點位于左腎下極水平，在兩道結扎點中點將輸尿管切斷，逐層縫合。

四、模型鑒定

• 1、通過觀察大鼠術后切口情況、活動狀態(tài)、飲食量、毛色、腎臟腫大情況等指標進行初步驗證。

  2、通過尿化驗檢測24小時尿蛋白增加、血生化檢測血清肌酐、尿素氮升高等生化指標進一步驗證。

• 3、腎組織病理觀察可見典型腎間質(zhì)纖維化的表現(xiàn)，如腎小球硬化、系膜細胞和基質(zhì)彌漫性輕微增生、腎小管weisuo等

五、小結

• UUO模型制作相對簡單，有較好的重復性，RIF發(fā)生迅速，可觀察到腎臟細胞轉(zhuǎn)分化過程。

• UUO模型的一些研究結果與梗阻后腎病患者的觀察結果相似，因此該模型是研究RIF發(fā)生機制、腎臟細胞轉(zhuǎn)分化和評價RIF治療方法的理想模型。

六、參考文獻

[1] LIU X Y, ZHANG X B, ZHAO Y F, et al. Research progress ofChinese herbal medicine intervention in renal interstitialfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 900491. DOI: 10.3389/fphar.2022.900491.

[2] SZETO H H. Pharmacologic approaches to improvemitochondrial function in AKI and CKD[J]. J Am Soc Nephrol,2017,28(10):2856-2865. DOI: 10.1681/ASN.2017030247.

[3] ZEISBERG M, KALLURI R. Physiology of the renal interstitium[J]. Clin J Am Soc Nephrol, 2015, 10(10):1831-1840. DOI: 10.2215/CJN.00640114.

[4] MU?OZ-FéLIX J M, MARTíNEZ-SALGADO C. Dissecting theinvolvement of ras GTPases in kidney fibrosis[J]. Genes, 2021,12(6):800. DOI: 10.3390/genes12060800.

[5]MARTíNEZ-SALGADO C, SáNCHEZ-JUANES F, LóPEZHERNáNDEZ F J, et al. Endothelial activin receptor-likekinase 1 (ALK1) regulates myofibroblast emergence andperitubular capillary stability in the early stages of kidneyfibrosis[J]. Front Pharmacol, 2022, 13: 843732. DOI: 10.3389/fphar.2022.843732.