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60107-411美國(guó)賽默飛熱電Retain-AX SPE 色譜柱
Thermo Scientific HyperSep Retain-AX SPE 色譜柱以具備用于保留酸性化合物的多用途聚合物材料為特色。
60107-411美國(guó)賽默飛熱電Retain-AX SPE 色譜柱
| 產(chǎn)品規(guī)格 | - |
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| Search Display | Family |
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| Umbrella Brand | Thermo Scientific™ |
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| 適用于 | Recovery for Acidic Analyte |
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| 吸附劑 | HyperSep Retain AX |
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| 類型 | Extraction Column |
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| 粒徑 | 30 - 50 µm |
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| 物品描述 | 床重量500毫 g;柱體積3 m L |
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| 柱床重量 | 500mg |
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| 色譜柱容量 | 3 m L |
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| 描述 | Bed weight 500mg; Column volume 3mL |
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| 適用于（設(shè)備） | Recovery for Acidic Analyte |
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網(wǎng)上對(duì)柱子是否可以反沖一直有爭(zhēng)論，那什么樣的柱子可以反沖，什么不可以。反沖后是正者用，還是反著用。具體到各型號(hào)柱子不僅是ODS柱，其他如，正向柱、氨基柱、離子交換柱等都有解釋。
答：一般的正相反相柱應(yīng)該都能反沖，只有兩端篩板孔徑不對(duì)稱的柱子不能反沖，不過(guò)目前這樣的柱子已經(jīng)比較少見了。反沖是為了把柱頭的污染物沖洗掉，反沖后還是正著用比較好，以免柱子的兩頭都被污染，我們一直提倡的是：正向使用，反向沖洗。
2.我在做方法開發(fā)的時(shí)候,用乙腈和水作為流動(dòng)相,在調(diào)整梯度的時(shí)候發(fā)現(xiàn)，剛開始用60%乙腈，RT為2.5分鐘，調(diào)到40%乙腈，RT沒(méi)有變化，30%也沒(méi)有變化，一直調(diào)到20%的時(shí)候，RT突然變到了約13分鐘，請(qǐng)問(wèn)這是什么原因？我用的是離子交柱。
答：離子交換柱的保留時(shí)間主要由洗脫液的離子強(qiáng)度和pH決定，你現(xiàn)在講的比較簡(jiǎn)單，需要把你的方法說(shuō)的詳細(xì)一點(diǎn)才能做具體的分析。譬如，分析物是什么情況，其含有極性電離基團(tuán)和非極性基團(tuán)是什么性質(zhì)？離子交換柱是聚合物基質(zhì)還是硅膠基質(zhì)？水相是什么緩沖鹽？
3.對(duì)于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的時(shí)候應(yīng)該怎樣進(jìn)行活化及維護(hù)？為什么要這樣做？
答：新柱活化，實(shí)際上是一個(gè)平衡的過(guò)程，除了用流動(dòng)相平衡外，有時(shí)候還必須用所測(cè)樣品對(duì)新柱進(jìn)行平衡，特別是測(cè)定分子量比較高的多肽，尤其重要。因?yàn)?，分子量高的物質(zhì)分子，擴(kuò)散速度慢，平衡所需時(shí)間也相應(yīng)較長(zhǎng)。具體平衡方式也很簡(jiǎn)單，多進(jìn)幾次樣品，直到峰面積和保留時(shí)間穩(wěn)定，再進(jìn)行正式進(jìn)樣測(cè)定。
如果要加快平衡時(shí)間，把前面用來(lái)平衡的進(jìn)樣樣品濃度加大，或者不等洗脫完成，連續(xù)進(jìn)樣多針。用待測(cè)物對(duì)新柱平衡，目的是：將硅膠基質(zhì)填料表面具有非特異性吸附的位點(diǎn)的吸附能力飽和掉。
