（高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染）NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細胞電轉染儀及電融合儀等，其生產(chǎn)CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名，已被數(shù)百篇文獻引用，其中不乏高水平雜志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。 2011年，NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)。

經(jīng)過近30年的發(fā)展革新，電轉染已成為基因的功能研究領域中*的技術手段。華粵行儀器有限公司作為中國代理商，特向您*日本的NEPA GENE公司的儀器：

NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)

------適用于體外(In Vitro)和活體(In Vivo)

NEPA GENE公司專業(yè)研發(fā)、生產(chǎn)細胞電轉染儀及電融合儀等，其生產(chǎn)CUY21系列電轉染儀在研究領域中久負盛名，已被數(shù)百篇文獻引用，其中不乏高水平雜志的文章，如Nature、Cell、PNAS、Genes &Dvelopment等。

2011年，NEPA GENE推出新一代*型NEPA21高效基因轉染系統(tǒng)。與傳統(tǒng)的電轉儀相比，NEPA21采用全新設計的電轉程序，特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染。配合*的電壓衰減（Voltage Decay）設計，NEPA21可在獲得高轉染效率的同時，提高細胞存活率。

(高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染)

         主要特點：

• 全新的四步法電轉程序

• 特別適用于難轉染細胞、離體組織或動物活體的轉染

• 高轉染效率、高細胞存活率

• 電轉程序各項參數(shù)可見、可調(diào)，適用性廣

• 不需要特殊的轉染試劑盒輔助，運維成本低

全新的四步法電轉程序：

一：電穿孔模式

高電壓、持續(xù)時間短、多次脈沖、電壓衰減

有效地在細胞膜上形成小孔，且對細胞損傷小

二：反向電穿孔模式

用于原位貼壁細胞/組織的轉染，有效提高穿孔率！

三：基因導入模式

低電壓、持續(xù)時間長、多次脈沖、電壓衰減

幫助目標分子（DNA或RNA等）進入細胞內(nèi)，且對細胞損傷小

四：反向導入模式

*設計！有效提高導入效率！

應用范圍：

? 懸浮轉染

適用范圍：原代細胞、干細胞、以及各種難轉染細胞（如神經(jīng)細胞、免疫細胞及血液細胞等）

? 貼壁轉染

適用范圍：可以直接對貼壁細胞進行轉染，省去了細胞消化、再貼壁的步驟（對提高某些種類細胞的存活率十分重要）！

? 離體組織轉染（Ex Vivo）

適用范圍：組織切片、腦切片、器官、胚胎等

? 活體轉染(In Vivo)

適用范圍：大腦、視網(wǎng)膜、肌肉、皮膚、肝臟、腎臟、睪丸、卵巢等

(高效基因電轉染儀 干細胞/類器官轉染)

部分參考文獻：

• 細胞轉染儀（NEPA21、CUY21系列）：

1. Barnabe-Heider et al. Genetic manipulation of adult mouse neurogenic niches by in vivo electroporation.Nature Methods, 2008 Feb;5(2):189-96.

2. Shibata MA, et al. Combination therapy with short interfering RNA vectors against VEGF-C and VEGF-A suppresses lymph node and lung metastasis in a mouse immunocompetent mammary cancer model.Cancer Gene Ther. 2008 Dec;15(12):776-86.

3. Limura T and Pourquie O. Collinear activation of Hoxb genes during gastrulation is linked to mesoderm cell ingression. Nature, 2006 Aug 3;442(7102):568-71.

4. Sanada K and Tsai LH. G Protein betagamma Subunits and AGS3 Control Spindle Orientation and Asymmetric Cell Fate of Cerebral Cortical Progenitors. Cell, 2005 Jul 15;122(1):119-31

5. Ladher RK et al. FGF8 initiates inner ear induction in chick and mouse. Genes and Development, 2005 Mar 1;19(5):603-13.